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심폐수술용혈관튜브의 자료실 검색 결과 (91)건
- 베트남: 에너지 라벨, 최소 에너지 효율 대상 기기, Decision No. 04/2017/QD-TTg
- 각 기기의 에너지 라벨 및 최소 에너지 효율 요건을 목적으로 한다. 제 1그룹은 일자형 튜브 형광등, 컴팩트 형광등, 전기 안정기, 형광등 용 전기 안정기, 에어컨, 냉장고, 가정용 세탁기, 전기 쿠커, 전기 선풍기, TV, LED 등, 그리고 온수기를 포함한다. 제 2그룹은 복사기, 컴퓨터 모니터, 프린터, 상업용 냉장고, 노트북등과 같은 사무용 기기를
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- 기업-꿈을 현실로 바꾸는 기업 씨유메디칼시스템
- 기다. 심실세동이나 심실빈맥에 의한 심장마비 응급 환자의 발생 초기 심장에 전기 치료 및 심폐소생술을 시행하지 않을 경우 ‘황금의 10분’이 경과되면 뇌기능에 심각한 손상을 입거나 사망에 이를 수 있다. 이미 미국, 유럽 및 일본과 같은 선진국에는 급심정지로 인한 사망을 예방하기 위해 공항 및 공원, 유동인구가 많은 공공장소에 AED를 비치해 두고 일반인들
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- [CIC Newsletter] 사우디아라비아 - 에너지 효율표시 의무화
- ? 2009년06월 11일 ?
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- 캘리포니아 주 2011년부터 절전형 TV 판매
- 기 위해서는 충분한 전력을 보유하고 있어야 한다는 것이 사실이다. LCD-TV는 재래식 튜브 수상기보다 평균 43% 더 많은 전기를 소비하고 플라스마 TV는 세 배 이상의 전기가 필요한 것으로 알려졌다. 이 규정에 의해 플라즈마 TV가 가장 광범위하게 규제된다. 일부 보고에 따르면 실제로 LCD TV가 좀 더 효율적인 것으로 나타났다. 그러나 규제가 적
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- [CIC Newsletter] 미국 에너지부, 자동판매기 에너지 효율 기준 제안
- 42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료 및 수술용 재료와 기구)에 소속되어 있다… (more) ? 태양열 활용 에어컨 등장
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- 中, 의료개혁 실시로 의료기기 신규수요 ‘활짝’
- 료설비시장 진출을 위한 기술 준비를 마쳤다. 중국의 경우 중저가 의료제품을 제외한 대부분 수술기계는 수입산을 사용하고, 의료측정기류(HS code: 9018) 및 방사선 응용류(HS code: 9022)가 수입제품 중 수입액이 가장 큰 두 가지 제품이다. 한국에서 수입하는 상품은 주로 의료측정기류이고 일부 한국산 중급 제품도 경쟁력을 가지고 있으며 한국산
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- [CIC Newsletter] 미국 정부, 강화된 mpg 기준에 관한 의향서 발표
- 전 요구 사항, 혈액 투석 여과 투석 및 혈액 여과 장치의 안전에 관한 개별 요구 사항, 수술대 안전 특정 요구 사항에 대한 규격을 발급 범위를 확대하였다. 또한 측정기기 분야의 재료 가열의 실험실 장비의 특정 요구 사항, 의료용 소재의 처리에 사용하는 살균기 및 세척 소독기의 특정 요구 사항 등에 대한 CB 인증서 발급 범위를 확대함을 발표하였다....(
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- 우크라이나, 식기세척기의 에너지라벨링 기술규정 승인 규정
- 2015년 7월 17일에 우크라이나의 각료는 주로 전기로 작동되는(배터리 전원 포함)가정용 식기세척기에 추가 제품 정보 조항 및 에너지 라벨링에 대한 기술규정제정 요구사항을 승인하는 규정 514/2015를 발효하였다. 요구사항들은 역시 비 가정용 및 내장된 가정용 식기세척기 기계에 적용 된다. 규정 (EU) No 1059/2010의 조항을 반영, 이 결의안
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- [중국] 암호법(초안)(密?法(草案))에 대한 공개 의견수렴
- [중국] 암호법(초안)(密?法(草案))에 대한 공개 의견수렴 중국은 제 13기 전국 인민대상위회 제 11차 회의 시 을 심의하고, 국가 암호관리국(SCA)에서는 초안 주요내용을 민간에 공개, 19.7.5~19.9.2까지 의견수렴 공고함. -본 초안에서 정의하는 암호란 특정 변환을 사용해 정보 등에 대해 암호화 보호 또는 안전 인증을 진행하는 제품과 기술
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- [유럽] 의료기기 규정(EU MDR) 시행일자 연기
- 유럽의회와 협의회의 규정(Regulation(EU) 2020/561)에 따라서, 유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기됨 1) 대상품목 : MDR Article 2의 (1)에 규정된 의료기기 및 Annex XVI의 품목군 2) 목적 : 유럽 회원국, 보
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