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유럽 집행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기(In Vitro Diagnostic Medical Devices) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약,
2014년 6월에 가정용 액체과열용 전기기기 인증절차에 대한 초안이 발행되었고, 7월 2일에 WTO에 접수되었다. 해당 품목은 커피메이커, 가축 사료 가열기, 젖병 가열기, 소독기, 계란찜기 등이다. 초안은 IEC 규격 60335-2-15의 안전 요구사항 및 제품의 적합성에 대한 내용과 샘플링, 테스트 요구사항, 그리고 제품 라벨링 표시 의무사항을 담고 있
공표문 SASO 적합성 프로그램과 관련하여, 비의료용 마스크 제품 관련하여, 이 제품은 유럽 표준을 비롯해 PPE(개인 보호 장비) 기술 규정의 요구 사항을 충족해야 함을 알려드립니다(Respiratory protective devices - "EN149 Filtering Half masks to protect against particles
멕시코 정부는 새 강제 규격의 대상 품목으로 수직 터빈 펌프, 산업 단열재, 비주거용 조명 시스템을 정했으며, 자세한 사항은 다음과 같다. 1. 수직 펌프 (NOM-001-ENER-2014) 정수 관리에 사용되는 외부 수직형 전기 모터를 갖춘 수직형 터빈 펌프에 대한 새로운 최저 에너지 효율 요구사항 규격이다. 샘플링, 승인 기준, 시험 방법, 마킹,