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심폐수술용혈관튜브의 자료실 검색 결과 (91)건
- 중국, 가정용 스위치와 이와 유사한 고정전기설비용 스위치의 CCC 규격 업데이트
- IEC 60669-1:2007에 근거한 중국 규격 GB 16915.1-2014는 2014년 9월 3일에 발행되어, 2015년 8월 3일부터 강제화 된다. 2015년 2월 9일부터 2015년 8월 2일까지 CCC 인증을 신청하고자 하면 2003년 버전의 신청서를 작성하면 된다. 신청자들은 다음 해에 있을 CQC 공장 심사 전에 반드시 업그레이드된 규격으로 C
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- 전기 에너지 배급 & 수송을 위한 구성요소용 AENOR 마크 재무 제도RF72.01
- 이 문서는 AEN/CTC-072, “전기 에너지 배급 & 수송을 위한 구성요소” 분야의 적용 제품을 위한 스페인 AENOR 마크 의뢰인과 허가소유인의 비용을 정의한 문서다.
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- [말레이시아] IMT-2020 공공모바일 통신서비스용 사용자 장비 최소 요구사항
- IMT-2020 공공 모바일 통신 서비스에 사용하기 위한 사용자 장비(User Equipment)의 최소 요구사항 발표 G/TBT/N/MYS/113) -관계법령: Communications and Multimedia Act 1998 -사용자 장비: 휴대전화, 휴대용, 이동형 및 차량 고정용 장비, RF 인터페이스 카드 및 모뎀 등을 포함할 수 있음 -최
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- JCI인증으로 해외환자 적극 유치
- 에 대비해 환자식사를 담당하는 배식원부터 청소직원, 보안직원을 담당하는 용역업체직원들까지 심폐소생술을 교육시키고 병원 곳곳에 심폐...국내 의료수준이나 환경 등은 세계 여러 국가들과 비교해도 손색이 없다면 미국에서 인공관절 수술...세브란스병원 JCI 인증 내용을 보고 우리 병원을 찾아왔어요. 자녀들이 미국에서 인공관절 수술...주기 위해 조사해본 결과 10만불(한화로 약 1억 원)정도의 비용이 드는 반면 국내에서는 수술
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://www.cnca.gov.cn/ 20163-05-23
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- 새로운 ASTM 의료기기규격의 사안
- 현재, 의료 및 수술...는 바늘 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다.
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- 미국, 오존 파괴 물질을 위한 중요한 새로운 대안 프로그램(SNAP)
- 이번 지침은 에어컨, 냉장고에 대한 EPA의 가장 최신의 수용 가능한 물질에 대한 결정을 제시 하고 있다. 예를 들어 용제 세척, 에어로졸, 접착제, 코팅 및 잉크 분야 새로운 대체는 다음과 같습니다. ? R-450A 새로운 자동 판매기 ? R-448A 최종사용 에어컨 및 냉장고 ? R-513A 최종사용 에어컨 및 냉장고 ? R-449A 최종사용 에어
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- 페루: 조명, 가구, 전기 제품, 화장품, 가죽제품의 기술 표준 승인, 결의안 No. 039-2016-INACAL/DN
- 결의안 No. 039-2016은 2016년 12월 31일 페루 공보를 통해 발표되었으며 조명, 가구, 화장품, 가죽 그리고 전자제품의 페루 IEC/ISO 표준을 승인했으며 아래와 같다. NTP-IEC 60598-2-11:2016: 조명기기 (수중조명에 대한 특정 요건) NTP-IEC 62560:2016: 일반조명용 50V 이하 LED 램프 및 안정기
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- 덴마크, 유해물질이 포함된 전기전자장비의 수출에 대한 생산 및 판매, 수입 제한 법령 1041/2012 개정
- 된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월 15일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처: Lovtidende A, 14.11.2015 https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710
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- 크로아티아, 전기 전자 장비에 유해물질 제한 법령 개정
- 속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine, No. 128,
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