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합성유기유연제의 자료실 검색 결과 (125)건
- 보안제품, “중국 진출 위해서 CCC인증 반드시 필요!”
- 지경부, 1일 ‘중국강제인증제도 설명회’ 개최 중국에 국내 정보보호제품 등이 판매되기 위해서는 중국국가표준에 따라 안전 및 품질인증을 받아야만 한다. 그러기 위해서 국내 기업은 중국 당국의 인증정책 총괄을 담당하고 있는 중국국가인증인가감독관리국(CNCA), 그리고 인증기관인 중국품질인증센터(CCIC)의 이해는 물론 특히 중국이 운영하고 있는 강제인증제도
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- EU, 크리스마스 전구의 30% 심각한 위험수준으로 알려져
- 관리 및 기술 요건에 대한 적합 여부를 검토했다. 많은 전구 회로가 다양한 시험에서 부적합성을 나타냈다. 주요 결과 감전 및 화재의 위험성을 가증시키는 심각한 비적합성의 문제가 조사를 실시한 전구 회로의 30.4%에서 발견되었다. 일반적으로 심각한 비적합성...선이 너무 얇다는 것을 의미하고 과열이나 화재의 위험을 증가시키기도 하기 때문에 높은 부적합성
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- 덴마크, 압력장비에 대한 요구사항, 법령 190/2015
- 수정 압력 장비 지침 2014/68/EU를 시행 한다. 이 지침은 제조자 및 압력장비의 적합성... 부속서I에 명시한다. 게다가 제조업자들은 기술문서를 만들어야 하며 EU지침에 언급된 적합성...해당요건에 압렵 장비의 적합여부가 상기 언급된 절차에 의해 입증 되었다면 제조자들은 EU적합성 선언을 작성하고 CE마크 부착을 해야 합니다. 이 법령은 강제적으로
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- 우크라이나: 전기, 전자 기기내의 특정 유독물질의 사용에 대한 기술 규제 승인, 결의안 No. 139, 2017
- 다. 이 예외사항은 명시된 만기일에 따른다. 판매되는 제품들은 부록 5에 예시에 따라 적합성 선언을 해야 하며, 제품의 기술 문서와 전ㄱ합성 선언서는 전기, 전자 제품이 시장 판매 후 10년간 보관해야 할 의무가 있다. 제품에 공급되어야 할 정보는 제 18조와 19조에 기술되어 있다. 부록 1에 따른 전기 전자 제품 품목 -대형 가전기기 -소형 가전기기
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- ASTM, 디젤 배기가스 처리용액에 대한 새로운 표준활동 개시
- 분해하는 방식으로 작동한다. 표준개발 주제로 고려되는 내용에는 저장 재료 및 용기, 유기 불순물의 식별, 재료 적합성의 결정, 용액의 사용기한, 배분 시스템, 날씨의 영향, 용액 폐기 등이 포함된다. 회의 등록은 ASTM 웹사이트에서 가능하며, 참가 비용은 없다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org
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- FCC, 휴대전화 광대역 범위 확대 제안
- 역 계획의 권고사항을 이행하도록 제안했다. 이 단계를 통해 MSS 서비스의 제공을 좀 더 유연하게 할 수 있을 것으로 예상되며, 2GHz 대역에서 광대역 배치를 확장할 수 있을 것으로 보인다. 위원회는 부가적인 범위를 넓힐 수 있는 다른 방법에 대해서도 공개 의견을 수렴하고 있다. 자세한 내용은 http://bit.ly/GG2n0U를 참조하면 된다. 자
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- 러시아 관련기관 조직개편에 따라 위생인증 보류
- 러시아에서 요구되는 위생인증이 스크린 복사, 소음 등에 대한 개인용 컴퓨터 인증과 함께 관련업무가 중단되었다. 관련 러시아 당국(Gossanepidnadzor)은 현재 조직 개편 중이다. 러시아 정부는 그간 보건 및 개발부 산하의 부적합한 조직구조에 따라 불필요한 사업장벽의 존재를 인식하였다. 또한 위생 및 역학적 보건에 대한 연방법이 수정될 예정이다.
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- 브라질 INMETRO LED 램프관련 규제 계획안 마련
- 브라질의 전기용품안전제도 규제기관인 INMETRO는 LED 램프 제품의 안전 및 에너지효율 을 강화시키기 위해 3개월의 이의 제기 기간을 통해 규정안을 발표할 예정이다. 규제대상은 내장형 제어 시스템 및 서지 보호 장치를 갖춘 250V 또는 그 이하의 정격출력에 사용되는 가정용 또는 이와 유사한 용도의 LED 램프이며 규제 시행일 이후 해당 LED 램프를
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 국가질량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근
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- 대만, 저탕식 전기온수기 강제 제품 심사 초안
- 되거나 국내에서 제조되어 판매될 경우 Section 8.14를 반드시 만족시켜야 한다. 적합성 평가 방법은 제품인증등록제도(RPC, Registration of Prodcut Certification) 또는 형식 승인 배치 검사(TABI, Type-Approved Batch Inspection)에 따라야 한다. 원본출처: https://members.
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