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혈관내튜브의 자료실 검색 결과 (28)건
- 오스트리아, 폐기물 전기 장비 및 위험 물질, 법령 121/2005 개정
- 일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Bundesgesetzblatt Part
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- 포루투갈: 전기 전자제품에 들어가는 특정 위험물질 사용의 제한, Decree-Law No. 79/2013 ? 개정안 - Decree-Law No. 30/2016
- 기간은 2018년 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기 순환 커넥터에 들어가는 수은의 사용의 사용에 대한 면제 만료 기간을 다룬다. 면제 기간은 2019년 6월 30일 날짜로 만료가 된다. 3. 지침 2015/863/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는
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- [유럽] RoHS 제외대상 변경
- 42항 개정) - 개정대상: 높은 작동 주파수 (> 50 MHz) 작동 모드가 가능한 혈관 내 초음파 이미징 시스템에 사용되는 전기 회전 커넥터의 수은. - 만료일 (개정전) 2019년 6월 30일 (개정후) 2026년 6월 30일 * 해당 문서 전문 - 첨부참조
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- 필리핀 상공부, 의무 제품표준에 대한 캠페인 전개
- 및 건설자재도 포함된다. 소비자?화학제품의 경우 소비자들은 안전성냥, 공기타이어 내부튜브, 소화기, 액화석유가스 통, 브레이크 액, 헬멧 및 가리개, 납-산 저장배터리, 일체형 의자, 폭죽, 의료등급 산소 등의 품질표시를 확인해야 한다. 의무제품의 전시는 매 10월 둘째 주인 제품표준의 주에 열린다. DTI에서는 소비자들이 원하는 품질을 제공받
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- [브라질] 저전압 전기 장치에 대한 기술 규정 승인, Portaria No. 497, 2021
- 제조, 수입 및 상업화가 금지되어 있습니다. 20W 및 40W 램프는 T10 또는 T12 튜브로만 상용화할 수 있습니다. 또한 규정은 기술 요구 사항을 자세히 설명합니다. 전기 에너지를 전도하기 위한 부품 및 부품은 철 합금을 포함할 수 없습니다. 나사, 리벳, 구멍, 핀, 스프링 및 전도성 부품을 제품 본체에 고정하거나 도체를 단자에 고정하기 위한 전용
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- 베트남: 에너지 라벨, 최소 에너지 효율 대상 기기, Decision No. 04/2017/QD-TTg
- 각 기기의 에너지 라벨 및 최소 에너지 효율 요건을 목적으로 한다. 제 1그룹은 일자형 튜브 형광등, 컴팩트 형광등, 전기 안정기, 형광등 용 전기 안정기, 에어컨, 냉장고, 가정용 세탁기, 전기 쿠커, 전기 선풍기, TV, LED 등, 그리고 온수기를 포함한다. 제 2그룹은 복사기, 컴퓨터 모니터, 프린터, 상업용 냉장고, 노트북등과 같은 사무용 기기를
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- 캘리포니아 주 2011년부터 절전형 TV 판매
- 기 위해서는 충분한 전력을 보유하고 있어야 한다는 것이 사실이다. LCD-TV는 재래식 튜브 수상기보다 평균 43% 더 많은 전기를 소비하고 플라스마 TV는 세 배 이상의 전기가 필요한 것으로 알려졌다. 이 규정에 의해 플라즈마 TV가 가장 광범위하게 규제된다. 일부 보고에 따르면 실제로 LCD TV가 좀 더 효율적인 것으로 나타났다. 그러나 규제가 적
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- 미국, FDA 두골출혈 감지를 위한 최초 휴대장비 마케팅 허용
- 인 뇌영상 검사가 필요한 심각한 두부손상 환자들을 확인하는 것을 도울 수 있다. 파열된 혈관으로부터 혈(血)이 뇌 안에서 혹은 두개골과 뇌 사이에서 모일 때 두개내혈종이 발생한다. 뇌 안에서 혹은 두개골과 뇌 사이의 좁은 공간에서 혈(血)이 팽창하기 때문에 뇌는 압축되어서 두통, 구토, 어지러움, 무기력, 수족불수, 발작 혹은 무의식 같은 증상들이 나타날
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